 
|
การแยกส่วน GDS และโมดูลการเตรียมการสิ้นสุด K023-A , K023-B
รายละเอียดสินค้า:
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
| ชื่อแบรนด์: | GDSBio |
| ได้รับการรับรอง: | ISO9001, ISO13485 |
| หมายเลขรุ่น: | K023-A, K023-B |
การชำระเงิน:
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1 ถุง |
|---|---|
| รายละเอียดการบรรจุ: | บรรจุภัณฑ์ขนาดเล็กหรือจำหน่ายจำนวนมากหรือ OEM |
| เวลาการส่งมอบ: | 8 วันทำงาน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| สามารถในการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน |
|
ข้อมูลรายละเอียด |
|||
| คลังสินค้า: | ใช่ | แมว. เลขที่: | K023-A, K023-B |
|---|---|---|---|
| ข้อมูลจำเพาะ: | K023-A (24 rxns); K023-B (96 rxns) | แอปพลิเคชัน: | การแยกส่วน การซ่อมแซมส่วนปลาย และ dA-tailing ในการสร้างไลบรารี dsDNA |
| การพิมพ์โลโก้: | ด้วยการพิมพ์โลโก้ | แพ็คเกจการขนส่ง: | การบรรจุ |
| อายุการเก็บรักษา: | 12 เดือน | สภาพการเก็บรักษา: | เก็บที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส |
| แสงสูง: | GDS Fragmentation End Prep Module,GDS Fragmentation K023-A |
||
รายละเอียดสินค้า
จีดีเอสการแยกส่วนและโมดูลการเตรียมการสิ้นสุด
[ชื่อผลิตภัณฑ์]
การแยกส่วน GDS & สิ้นสุดการเตรียมโมดูล
[แมว.No./Spec.]
K023-A (24 rxns);K023-B (96 rxns)
[รายละเอียดสินค้า]
GDS Fragmentation & End Prep Module ได้รับการออกแบบมาสำหรับการสร้างไลบรารีของแพลตฟอร์มการหาลำดับปริมาณงานสูงโมดูลนี้รวมการแตกตัวของ DNA ที่ไม่บุบสลาย การซ่อมแซมจุดจบ และ dA tailing ช่วยลดการดำเนินการและเวลาตอบสนอง และจำนวนแม่แบบเทมเพลต DNA 100 pg ~ 500 ng สามารถแยกส่วนได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยปลาย dA-tailed 5' phosphorylated 3'ผลิตภัณฑ์นี้มีเอนไซม์และบัฟเฟอร์ที่จำเป็นสำหรับปฏิกิริยา ใช้งานง่าย และเข้ากันได้กับอุปกรณ์เตรียมห้องสมุดอัตโนมัติ
[ส่วนประกอบ]
| ส่วนประกอบ | K023-A (24 rxns) | K023-B (96 rxns) |
| GDS FEP เอนไซม์ผสม | 240 ไมโครลิตร | 2×480 ไมโครลิตร |
| บัฟเฟอร์ GDS FEP | 120 ไมโครลิตร | 480 ไมโครลิตร |
| บัฟเฟอร์การวางตัวเป็นกลาง | 120 ไมโครลิตร | 480 ไมโครลิตร |
[สภาพการเก็บรักษาและอายุการเก็บรักษา]
รีเอเจนต์ทั้งหมดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°Cสินค้ามีอายุ 12 เดือน
[กใบสมัคร]
การแยกส่วน การซ่อมแซมส่วนปลาย และ dA-tailing ในการสร้างไลบรารี dsDNA
[มาตรการ]
1. กำหนดองค์ประกอบของตัวทำละลายของแม่แบบ DNA หากไม่มี EDTA ให้ดำเนินการโดยตรงไปยังขั้นตอนที่ 2หากมี EDTA อยู่ ควรใช้เม็ดแม่เหล็ก 2.2X สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ หรือควรเพิ่มปริมาตรของบัฟเฟอร์การทำให้บริสุทธิ์ที่สอดคล้องกันตามเนื้อหาของ EDTA ในตารางต่อไปนี้สำหรับการทำให้เป็นกลาง:
| EDTA Conc. | ปริมาณของบัฟเฟอร์การวางตัวเป็นกลาง |
| 1 มม | 5 ไมโครลิตร |
| 0.8 มม | 4 ไมโครลิตร |
| 0.6 มม | 3 ไมโครลิตร |
| 0.5 มม | 2.5 ไมโครลิตร |
| 0.4มิลลิโมลาร์ | 2 ไมโครลิตร |
| 0.2 มม | 1 ไมโครลิตร |
| 0.1 มม | 0.5 ไมโครลิตร |
| <0.1มิลลิโมลาร์ | 0 ไมโครลิตร |
2. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าน้ำยาทั้งหมดละลายหมดแล้ววางบนน้ำแข็งจนกว่าจะใช้เตรียมปฏิกิริยาต่อไปนี้ในหลอด PCR ขนาด 200 ไมโครลิตร:
| รีเอเจนต์ | ปริมาณ |
| ใส่ดีเอ็นเอ | X ไมโครลิตร |
| บัฟเฟอร์ GDS FEP | 5 ไมโครลิตร |
| GDS FEP เอนไซม์ผสม | 10 ไมโครลิตร |
| วว2อ | ถึง 50 ไมโครลิตร |
3. วนปฏิกิริยาเป็นเวลา 5 วินาทีแล้วปั่นสั้น ๆ ในเครื่องหมุนเหวี่ยงขนาดเล็ก
4. ในวงจรความร้อนโดยตั้งฝาอุ่นไว้ที่ 105°C ให้รันโปรแกรมต่อไปนี้:
| อุณหภูมิ | เวลา |
| 37°ซ | 5~30 นาที * |
| 65°ซ | 30 นาที |
| 4°ซ | ถือ |
* ใช้แผนภูมิด้านล่างเพื่อกำหนดเวลาการบ่มที่จำเป็นในการสร้างขนาดชิ้นส่วนที่ต้องการ:
| ขนาดชิ้นส่วน | เวลา |
| 150 บ | 20-30 นาที |
| 250 บ | 15-20 นาที |
| 350 บ | 10-15 นาที |
| 550 บ | 6-10 นาที |
- เชื่อมต่ออะแด็ปเตอร์โดยตรงโดยเร็วที่สุดเพื่อหลีกเลี่ยงการแตกตัวของ DNA ที่มากเกินไป
[โมดูลการเตรียมห้องสมุด]
GDSBio นำเสนอโมดูลการสร้างไลบรารี DNA และ RNA ต่อไปนี้ ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับการเตรียมไลบรารีคุณภาพสูงได้:
| โมดูล | ชื่อผลิตภัณฑ์ | แมว.No./Spec. |
| การสังเคราะห์ cDNA สายแรก | โมดูลการสังเคราะห์ GDS RNA สายแรก |
K020-A/24 rxns K020-B/96 rxns |
| Directional cDNA Second Strand Synthesis | GDS Directional RNA Second Strand Synthesis Module |
K021-A/24 rxns K021-B/96 rxns |
| การสังเคราะห์สายที่สองของ cDNA แบบไม่มีทิศทาง | GDS Non-Directional RNA Second Strand Synthesis Module |
K022-A/20 rxns K022-B/100 rxns |
| การแยกส่วนและการซ่อมแซมจุดสิ้นสุด | การแยกส่วน GDS & สิ้นสุดการเตรียมโมดูล |
K023-A/24 rxns K023-B/96 rxns |
| การกระจายตัว | GDS dsDNA แฟรกเมนเตส |
K024-A/50 rxns K024-B/250 rxns |
| จบการซ่อม/dA-Tailing | โมดูลการเตรียมการสิ้นสุด GDS |
K025-A/24 rxns K025-B/96 rxns |
| อะแดปเตอร์ Ligation | โมดูล Ligation GDS |
K026-A/24 rxns K026-B/96 rxns |
| การขยายเสียง | HIFI Library PCR มาสเตอร์มิกซ์ |
K007-A/40 rxns K007-B/400 rxns K007-C/2000 rxns |
| การล้างข้อมูล/การเลือกขนาด | GDSPure DNA Selection Magbeads |
NC1011/5มล NC1012/60มล NC1013/450มล |
GDSBio เป็นบริษัทเทคโนโลยีขั้นสูงที่มุ่งเน้นการพัฒนา การผลิต และการตลาดผลิตภัณฑ์วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตที่มีคุณภาพบริษัทมีสายผลิตภัณฑ์ที่สมบูรณ์ โดยมีเทคโนโลยี PCR เป็นแกนหลัก โดยเน้นที่ PCR ธรรมดา, PCR เชิงปริมาณเรืองแสง, การสร้างห้องสมุด NGS, อิเล็กโทรโฟเรซิสของกรดนิวคลีอิก และเทคโนโลยีอณูชีววิทยาอื่นๆ และได้พัฒนารีเอเจนต์วิจัยทางวิทยาศาสตร์ระดับโมเลกุล วัตถุดิบการวินิจฉัยในหลอดทดลองระดับโมเลกุล วัสดุ รีเอเจนต์สกัดและตรวจจับกรดนิวคลีอิก และผลิตภัณฑ์อื่นๆ