 
|
P1113 PCR Master Mix Bst DNA Polymerase Exonuclease ลบ 8000 U/mL
รายละเอียดสินค้า:
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
| ชื่อแบรนด์: | GDSBio |
| ได้รับการรับรอง: | / |
| หมายเลขรุ่น: | P1111/P1112/P1113 |
การชำระเงิน:
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1 กระเป๋า |
|---|---|
| รายละเอียดการบรรจุ: | บรรจุภัณฑ์ขนาดเล็กหรือจำหน่ายจำนวนมากหรือ OEM |
| เวลาการส่งมอบ: | 8 วันทำงาน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| สามารถในการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน |
|
ข้อมูลรายละเอียด |
|||
| แมว. เลขที่: | P1111/P1112/P1113 | ความเข้มข้น: | 8,000 ยู/มล |
|---|---|---|---|
| รูปร่าง: | บัฟเฟอร์สีน้ำเงิน | กลุ่ม: | PCR มาสเตอร์มิกซ์ |
| กิจกรรม: | ผ่าน | ความสามารถในการขยายสัญญาณ: | ดี |
| การพิมพ์โลโก้: | ด้วยการพิมพ์โลโก้ | แพ็คเกจการขนส่ง: | การบรรจุ |
| กำลังการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน | สภาพการเก็บรักษา: | เก็บที่อุณหภูมิ -20°C |
| แสงสูง: | P1113 PCR Master Mix,8000 U/mL PCR Master Mix |
||
รายละเอียดสินค้า
Bstดีเอ็นเอโพลิเมอเรส เอ็กโซนิวคลีเอส ลบ
8,000 ยู/มล
| แมว.เลขที่ | P1111 | P1112 | P1113 |
| ขนาด | 1 x 25 ไมโครลิตร | 1 x 250 ไมโครลิตร | 5 x 250 ไมโครลิตร |
รวม 10X DNA Polymerase Buffer B (1.2 มล. ต่อ 2,000 หน่วย)
เก็บที่อุณหภูมิ –20 ºC
สำหรับใช้ในการวิจัยเท่านั้นห้ามใช้ในขั้นตอนการวินิจฉัย
ข้อกำหนดทางเทคนิค
รายละเอียดสินค้า
BstDNA Polymerase, Exonuclease Minus, 8,000 หน่วย/มล.
บัฟเฟอร์ที่เก็บข้อมูล
10 มิลลิโมลาร์ ทริส-HCl, pH 7.5, 50 มิลลิโมลาร์ KCl, 1 มิลลิโมลาร์ DTT, 0.1 มิลลิโมลาร์ EDTA, 0.1% ไทรทัน X-100 และ 50% กลีเซอรอล
ความเสถียร
BstDNA Polymerase, Exonuclease Minus มีความเสถียรเป็นเวลาหนึ่งปีนับจากวันที่ได้รับหากเก็บไว้ที่ –20 ºC
สภาวะปฏิกิริยาที่แนะนำ
8 ยูBstDNA Polymerase, Exonuclease ลบ;1X DNA Polymerase Buffer B ที่มี Tris-HCl 20 mM pH 8.8, 10 mM (NH4)2ดังนั้น4, 10 มิลลิโมลาร์ KCl, 2 มิลลิโมลาร์ MgSO4,และ 0.1 % ไทรทัน เอ็กซ์-100.
การกำหนดกิจกรรม
หนึ่งหน่วยเร่งปฏิกิริยาการรวมตัวกันของ dNTP 10 นาโนโมลในวัสดุที่ไม่ละลายในกรดในเวลา 30 นาทีที่ 65 °C ใน 20 มิลลิโมลาร์ Tris-HCl pH 8.8 , 10 มิลลิโมลาร์ (NH4)2ดังนั้น4,10 มิลลิโมลาร์ KCl, 2 มิลลิโมลาร์ MgSO4, 0.1 % Triton X-100, 30 nM M13mp18 ssDNA, 70 nM M13 sequencing primer(-47) 24 mer, 200 µM dGTP, dATP, dTTP, dCTP (ส่วนผสมของ unlabeled และ [33P]dCTP) และ BSA 0.1 มก./มล.
ขาด endonuclease หรือกิจกรรม Nicking
การฟักไข่ 8 U ของBstDNA Polymerase, Exonuclease ลบด้วย 1 µg ของ pUC19 DNA เป็นเวลา 16-18 ชั่วโมงที่ 37 ºC ทำให้ไม่มีรอยเปื้อนของแถบตามที่ตรวจพบโดย agarose gel electrophoresis
ไม่มีกิจกรรม Exonuclease
การฟักไข่ 8 U ของBstDNA Polymerase, Exonuclease ลบด้วย DNA แลมบ์ดาที่ตัด HindIII 1 µg เป็นเวลา 16 ชั่วโมงที่ 37 ºC และ 65 ºC ทำให้ไม่มีรอยเปื้อนของแถบบนเจลอะกาโรสกิจกรรมเอกโซนิวคลีเอสแบบสายเดี่ยวและสายคู่ถูกทดสอบโดยการบ่มเอนไซม์ 10 ไมโครลิตรที่ 8 U/ µL ด้วยสารตั้งต้น DNA ที่ติดฉลากกัมมันตภาพรังสีเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงที่ 37 ºC และ 65 ºC ส่งผลให้มีการปลดปล่อย TCA ที่ละลายได้น้อยกว่า 0.1%
ความบริสุทธิ์
> 90% บริสุทธิ์โดย SDS PAGEไม่พบการปนเปื้อนของ DNAทดสอบเอนไซม์ 10 µL ที่ 8 U/ µL ของตัวอย่างเชื้ออีโคไลการปนเปื้อนของจีโนม DNA โดย PCR ขยายด้วยเชื้ออีโคไลไพรเมอร์ไรโบโซม 16S
Dongsheng Biotech Co., Ltd ใช้เทคโนโลยี PCR เป็นแกนหลัก และผลิตภัณฑ์ของบริษัทมุ่งเน้นไปที่ PCR ทั่วไป, qPCR, การตรวจจับกรดนิวคลีอิก และสาขาอื่นๆเรายึดมั่นในนโยบายคุณภาพของ "การแสวงหานวัตกรรมอย่างต่อเนื่อง เทคโนโลยีชั้นนำ และความพึงพอใจของลูกค้าอย่างไม่หยุดยั้ง" เราจึงมอบผลิตภัณฑ์อณูชีววิทยาที่คุ้มค่าแก่ลูกค้าของเรา