 
|
HIFI Library PCR Master Mix K007-A, K007-B, K007-C
รายละเอียดสินค้า:
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
| ชื่อแบรนด์: | GDSBio |
| ได้รับการรับรอง: | ISO9001, ISO13485 |
| หมายเลขรุ่น: | K007-A, K007-B, K007-C |
การชำระเงิน:
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1 กล่อง |
|---|---|
| รายละเอียดการบรรจุ: | บรรจุภัณฑ์ขนาดเล็กหรือจำหน่ายจำนวนมากหรือ OEM |
| เวลาการส่งมอบ: | 8 วันทำงาน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| สามารถในการผลิต: | 10,000 กล่อง/กล่องต่อวัน |
|
ข้อมูลรายละเอียด |
|||
| คลังสินค้า: | ใช่ | แมว. เลขที่: | K007-A, K007-B, K007-C |
|---|---|---|---|
| ข้อมูลจำเพาะ: | K007-A (40 rxns); K007-B (400 rxns); K007-C (2000 rxns) | แอปพลิเคชัน: | การขยาย PCR ของไลบรารี NGS |
| รูปร่าง: | ของเหลวใส | แพลตฟอร์มลำดับ: | อิลลูมินา/MGI |
| การพิมพ์โลโก้: | ด้วยการพิมพ์โลโก้ | แพ็คเกจการขนส่ง: | การบรรจุ |
| อายุการเก็บรักษา: | 24 เดือน | สภาพการเก็บรักษา: | จัดเก็บโดยไม่เปิดที่อุณหภูมิ –15°C ถึง –25°C |
| แสงสูง: | HIFI Library PCR Master Mix,PCR Master Mix K007-A |
||
รายละเอียดสินค้า
HIFI Library PCR มาสเตอร์มิกซ์
[ชื่อผลิตภัณฑ์]
HIFI Library PCR มาสเตอร์มิกซ์
[แมว.No./Spec.]
K007-A (40 rxns);K007-B (400 rxns);K007-C (2000 rxns)
[รายละเอียดสินค้า]
HIFI Library PCR Master Mix เหมาะสำหรับการขยาย PCR ของไลบรารีการจัดลำดับความเร็วสูงประกอบด้วยส่วนประกอบต่างๆ ที่จำเป็นสำหรับปฏิกิริยา PCR (ยกเว้นไพรเมอร์และแม่แบบ)การใช้ DNA polymerase ที่มีประสิทธิภาพสูงและมีความเที่ยงตรงสูง ระบบบัฟเฟอร์พิเศษ การขยายสัญญาณที่มีประสิทธิภาพในขณะที่รักษาอคติของไลบรารีให้น้อยที่สุดรีเอเจนต์ขยายได้ผ่านการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดและการตรวจสอบการทำงาน เพื่อให้มั่นใจในความเสถียรและความสามารถในการทำซ้ำของรีเอเจนต์ในระดับสูงสุด
[ส่วนประกอบ]
| ส่วนประกอบ | K007-A (40 rxns) | K007-B (400 rxns) | K007-C (2000 rxns) |
| HIFI Library PCR มาสเตอร์มิกซ์ | 1 มล. × 1 | 10 มล. × 1 | 10 มล. × 5 |
[สภาพการเก็บรักษาและอายุการเก็บรักษา]
เก็บที่อุณหภูมิ –15°C ถึง –25°C จนกว่าจะถึงวันหมดอายุบนฉลากหลังจากเปิดแล้ว อาจเก็บส่วนผสมหลักไว้ที่อุณหภูมิ –15°C ถึง –25°C จนถึงวันหมดอายุบนฉลาก หรือที่อุณหภูมิ 4°C ได้นานถึง 30 วัน
[แอปพลิเคชัน]
ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการขยาย PCR ของไลบรารี NGS
[มาตรการ]
หมายเหตุ: ก่อนตั้งค่าปฏิกิริยา PCR ให้เตรียมไพรเมอร์ผสม 20 µM ของไพรเมอร์แต่ละตัว
- เตรียมส่วนผสมของปฏิกิริยา PCR
1.1 ปล่อยให้น้ำยาทั้งหมดละลายจนหมดผสมเบา ๆ โดยคว่ำหลอดหมุนสั้น ๆใส่น้ำยาทั้งหมดบนน้ำแข็ง
1.2 ระบบปฏิกิริยากำหนดตามตารางต่อไปนี้:
| รีเอเจนต์ | ปริมาณ | บทสรุปสุดท้าย |
| HIFI Library PCR Master Mix (2X) | 25 ไมโครลิตร | 1X |
| ไพรเมอร์ผสม (อย่างละ 20 µM) | 5 ไมโครลิตร | ไพรเมอร์อย่างละ 2 µM[1] |
| แม่แบบดีเอ็นเอ | X ไมโครลิตร | - |
| น้ำที่ปราศจากนิวเคลียส | ถึง 50 ไมโครลิตร | ไม่มี |
- ใส่หลอดเข้าไปในเครื่อง PCR เพื่อขยายสัญญาณตามขั้นตอนต่อไปนี้:
| ขั้นตอนที่ | เวลา | อุณหภูมิ(℃) |
| ถือ | 3 นาที | 95 |
| 2~20 รอบ | 20 วินาที | 95 |
| 15 วินาที | 60 | |
| 30 วินาที | 72 | |
| ถือ | 5 นาที | 72 |
| ถือ | ∞¥ | 4 |
[โมดูลการเตรียมห้องสมุด]
GDSBio นำเสนอโมดูลการสร้างไลบรารี DNA และ RNA ต่อไปนี้ ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับการเตรียมไลบรารีคุณภาพสูงได้:
| โมดูล | ชื่อผลิตภัณฑ์ | แมว.No./Spec. |
| การสังเคราะห์ cDNA สายแรก | โมดูลการสังเคราะห์ GDS RNA สายแรก |
K020-A/24 rxns K020-B/96 rxns |
| Directional cDNA Second Strand Synthesis | GDS Directional RNA Second Strand Synthesis Module |
K021-A/24 rxns K021-B/96 rxns |
| การสังเคราะห์สายที่สองของ cDNA แบบไม่มีทิศทาง | GDS Non-Directional RNA Second Strand Synthesis Module |
K022-A/20 rxns K022-B/100 rxns |
| การแยกส่วนและการซ่อมแซมจุดสิ้นสุด | การแยกส่วน GDS & สิ้นสุดการเตรียมโมดูล |
K023-A/24 rxns K023-B/96 rxns |
| การกระจายตัว | GDS dsDNA แฟรกเมนเตส |
K024-A/50 rxns K024-B/250 rxns |
| จบการซ่อม/dA-Tailing | โมดูลการเตรียมการสิ้นสุด GDS |
K025-A/24 rxns K025-B/96 rxns |
| อะแดปเตอร์ Ligation | โมดูล Ligation GDS |
K026-A/24 rxns K026-B/96 rxns |
| การขยายเสียง | HIFI Library PCR มาสเตอร์มิกซ์ |
K007-A/40 rxns K007-B/400 rxns K007-C/2000 rxns |
| การล้างข้อมูล/การเลือกขนาด | GDSPure DNA Selection Magbeads |
NC1011/5มล NC1012/60มล NC1013/450มล |
GDSBio เป็นบริษัทเทคโนโลยีขั้นสูงที่มุ่งเน้นการพัฒนา การผลิต และการตลาดผลิตภัณฑ์วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตที่มีคุณภาพบริษัทมีสายผลิตภัณฑ์ที่สมบูรณ์ โดยมีเทคโนโลยี PCR เป็นแกนหลัก โดยเน้นที่ PCR ธรรมดา, PCR เชิงปริมาณเรืองแสง, การสร้างห้องสมุด NGS, อิเล็กโทรโฟเรซิสของกรดนิวคลีอิก และเทคโนโลยีอณูชีววิทยาอื่นๆ และได้พัฒนารีเอเจนต์วิจัยทางวิทยาศาสตร์ระดับโมเลกุล วัตถุดิบการวินิจฉัยในหลอดทดลองระดับโมเลกุล วัสดุ รีเอเจนต์สกัดและตรวจจับกรดนิวคลีอิก และผลิตภัณฑ์อื่นๆ
