 
|
Illumina NGS Library Construction Fast DNA Library Plus Prep Kit K004-A K004-B
รายละเอียดสินค้า:
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
| ชื่อแบรนด์: | GDSBio |
| ได้รับการรับรอง: | / |
| หมายเลขรุ่น: | K004-A, K004-B |
การชำระเงิน:
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1 กระเป๋า |
|---|---|
| ราคา: | / |
| รายละเอียดการบรรจุ: | บรรจุภัณฑ์ขนาดเล็กหรือจำหน่ายจำนวนมากหรือ OEM |
| เวลาการส่งมอบ: | 8 วันทำงาน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| สามารถในการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน |
|
ข้อมูลรายละเอียด |
|||
| แมว. เลขที่: | K004-A, K004-B | ความเข้มข้น: | K004-A/24 rxns; K004-B/96 rxns; |
|---|---|---|---|
| รูปร่าง: | ไม่มีสี | กลุ่ม: | การก่อสร้างห้องสมุด NGS |
| กิจกรรม: | ผ่าน | ความสามารถในการขยายสัญญาณ: | ดี |
| การพิมพ์โลโก้: | ด้วยการพิมพ์โลโก้ | แพ็คเกจการขนส่ง: | การบรรจุ |
| กำลังการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน | สภาพการเก็บรักษา: | เก็บที่อุณหภูมิ -20°C |
| แสงสูง: | K004-B การก่อสร้างห้องสมุด NGS,K004-A การก่อสร้างห้องสมุด Illumina NGS |
||
รายละเอียดสินค้า
ที่ Illumina NGS Library Construction Fast DNA Library Plus Prep Kit K004-A/K004-B
[ชื่อผลิตภัณฑ์]
ชุดเตรียม Fast DNA Library Plus
[แมว.No./Spec.]
K004-A/24 rxns;K004-B/96 rxns;กระสอบตัวอย่าง/ 6 rxns
[รายละเอียดสินค้า]
ชุดนี้มีเป้าหมายที่แพลตฟอร์มการหาลำดับปริมาณงานสูงของ Illumina ซึ่งให้รูปแบบการสร้างไลบรารี DNA ที่สะดวกและเป็นสากลในหลอดเดียวรวมการแยกส่วน การซ่อมแซมจุดสิ้นสุด และจุดสิ้นสุด "A" ที่หางเป็นขั้นตอนเดียว ทำให้ลดเวลาในการสร้างห้องสมุดลงได้อย่างมาก และลดข้อผิดพลาดที่เกิดจากขั้นตอนที่น่าเบื่อหลังจากการแยกส่วนและการซ่อมแซมสิ้นสุด ผลิตภัณฑ์สามารถเชื่อมต่อกับอะแดปเตอร์ได้โดยตรงโดยไม่ต้องทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติม และขั้นตอนที่ตามมาจะเหมือนกับขั้นตอนของ #K001 Fast DNA Library Prep Kitการหาปริมาณไลบรารีแบบสมบูรณ์สามารถทำได้ด้วยวิธี dsDNA fluorescent dye (เช่น Thermo Qubit Flex Fluorometer) หรือ PCR การหาปริมาณแบบสัมบูรณ์ หลังจากเจือจางไลบรารีให้มีความเข้มข้นที่เหมาะสม
[ประเภทตัวอย่าง]
ตารางที่ 1 อินพุตที่แนะนำสำหรับ DNA ทั่วไป
| แอปพลิเคชัน | ประเภทตัวอย่าง | ปริมาณที่แนะนำ |
| การหาลำดับจีโนมทั้งหมด | จีโนมที่ซับซ้อนคุณภาพสูง | 50ng-1μg |
| ลำดับการจับเป้าหมายของ exome ทั้งหมด | จีโนมที่ซับซ้อนคุณภาพสูง | 10ng-1μg |
| ลำดับการจับเป้าหมายของจีโนมทั้งหมด | FFPE ดีเอ็นเอ | ≥50ng |
| การหาลำดับจีโนมทั้งหมด | จีโนมของจุลินทรีย์ | 1ng-1μg |
| การจัดลำดับจีโนมทั้งหมด (ปราศจาก PCR) | ดีเอ็นเอคุณภาพสูง |
≥50ng (ไม่มีการเลือกขนาด) ≥200ng (การเลือกขนาด) |
[สภาพการเก็บรักษาและอายุการเก็บรักษา]
รีเอเจนต์ทั้งหมดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°CLigation Buffer เป็นเรื่องปกติที่คริสตัลจะตกตะกอนที่อุณหภูมิต่ำ ควรปรับให้สมดุลกับอุณหภูมิห้องก่อนใช้งานสินค้ามีอายุ 12 เดือน
[ส่วนประกอบ]
| ส่วนประกอบ | 24 rxns | 96 rxns |
| บัฟเฟอร์ FEP | 120 มล | 480 มล |
| FEP เอนไซม์ผสม | 240 มล | 2×480 ไมโครลิตร |
| DNA Ligase ที่รวดเร็ว | 120 มล | 2×240 ไมโครลิตร |
| บัฟเฟอร์ Ligation อย่างรวดเร็ว | 600 มล | 4×600 ไมโครลิตร |
| 2 × HIFI Library PCR Master Mix | 600 มล | 4×600 ไมโครลิตร |
| ไพรเมอร์มิกซ์* | 120 มล | 480 มล |
| บัฟเฟอร์การวางตัวเป็นกลาง | 120 มล | 480 มล |
*บัฟเฟอร์ FEP คือบัฟเฟอร์ปฏิกิริยาการแยกส่วนและสิ้นสุดการซ่อมแซมFEP Enzyme Mix เป็นส่วนผสมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการแยกส่วนและการซ่อมแซมส่วนปลาย
* หากมีตัวอย่างมากกว่าหนึ่งตัวอย่าง ขอแนะนำให้ใช้ไพรเมอร์ผสม #K002 และ #K003
หมายเหตุ: เม็ดบีดสำหรับการเลือกที่แนะนำ: #NC1011 GDSPure DNA Selection Magbeads หรือเม็ดบีด AMPure XP
GDSBio มีสายผลิตภัณฑ์ที่สมบูรณ์ด้วยเทคโนโลยี PCR เป็นแกนหลัก โดยมุ่งเน้นไปที่เทคนิคอณูชีววิทยา เช่น สามัญ PCR, เรืองแสง PCR เชิงปริมาณ, อิเล็กโทรโฟเรซิสของกรดนิวคลีอิก, การทำให้บริสุทธิ์ด้วยกรดนิวคลีอิก บริษัทได้พัฒนารีเอเจนต์สำหรับการวิจัยและวินิจฉัยอณูชีววิทยา และสร้างเค้าโครงของห่วงโซ่อุตสาหกรรมทั้งหมดจาก รีเอเจนต์ทางอณูชีววิทยา ห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ไปจนถึงบริการเฉพาะทาง