สารปฏิกิริยาทั่วไป T4 RNA Ligase
รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: | จีน |
ชื่อแบรนด์: | GDSBio |
ได้รับการรับรอง: | / |
หมายเลขรุ่น: | E1015 |
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1,000 คุณ |
---|---|
ราคา: | USD 109-121/1000 U |
รายละเอียดการบรรจุ: | บรรจุภัณฑ์ขนาดเล็กหรือจำหน่ายจำนวนมากหรือ OEM |
เวลาการส่งมอบ: | 8 วันทำงาน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
สามารถในการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน |
ข้อมูลรายละเอียด |
|||
ชื่อสินค้า: | T4 อาร์เอ็นเอลิกาส | Cat. แมว. No./Spec. หมายเลข/ข้อมูลจำเพาะ: | E1015-A/1,000 บ |
---|---|---|---|
รูปร่าง: | ไม่มีสี | การใช้งาน: | การผูก RNA |
การจัดหมวดหมู่: | รีเอเจนต์ทั่วไป | เกรด: | อณูชีววิทยา |
การพิมพ์โลโก้: | ด้วยการพิมพ์โลโก้ | แพ็คเกจการขนส่ง: | การบรรจุ |
ความสามารถในการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน | สภาพการเก็บรักษา: | เก็บที่อุณหภูมิ -20°C |
แสงสูง: | T4 RNA Ligase สารปฏิกิริยาทั่วไป T4 RNA Ligase,General Reagent T4 RNA Ligase |
รายละเอียดสินค้า
T4 RNA Ligase
ประเภท หมายเลข/รายละเอียด: E1015-A/1,000 U
คอนเซ็นทรัล: 10 U/μL
คําอธิบายสินค้า
T4 RNA Ligase กระตุ้นการสร้างพันธะฟอสโฟดีเอสเตอร์ที่ขึ้นอยู่กับ ATP ระหว่างกลุ่มฟอสฟาต 5' และ 3' ไฮดรอ็กซิลเทอร์มิเนียมของโอลิโกนิวเคลโอไตด์, RNA สายเดียว,และโมเลกุล DNA ทั้งระหว่างโมเลกุลและในโมเลกุล.
สับสราตขั้นต่ํา: นิวเคลียโทได 3',5'-ฟอสฟาตในปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุล และโอลิโกลูเนคเลียวได 8 นิวเคลียโทไดในปฏิกิริยาอินทรโมเลกุล
ประเภท หมายเลข/รายละเอียด: E1015-A/1,000 U
คอนเซ็นทรัล: 10 U/μL
คําอธิบายสินค้า
T4 RNA Ligase กระตุ้นการสร้างพันธะฟอสโฟดีเอสเตอร์ที่ขึ้นอยู่กับ ATP ระหว่างกลุ่มฟอสฟาต 5' และ 3' ไฮดรอ็กซิลเทอร์มิเนียมของโอลิโกนิวเคลโอไตด์, RNA สายเดียว,และโมเลกุล DNA ทั้งระหว่างโมเลกุลและในโมเลกุล.
สับสราตขั้นต่ํา: นิวเคลียโทได 3',5'-ฟอสฟาตในปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุล และโอลิโกลูเนคเลียวได 8 นิวเคลียโทไดในปฏิกิริยาอินทรโมเลกุล
สภาพการเก็บรักษาและอายุการใช้
เก็บไว้ที่ - 20 °C
แหล่ง
สายพันธุ์ E. coli ที่ผสมผสานใหม่มีพันธุกรรม 63 ที่คลอนมาจากแบคทีเรียฟาจ T4
ความหมายของหน่วย
หน่วยนิยามเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จําเป็นในการกระตุ้นการแปลง 1 nmol ของ 5'-[32P]-(A) 12-18 เป็นรูปแบบที่ทนต่อกรดที่ 37 °C ภายใน 30 นาที
กิจกรรมของเอนไซม์ถูกกําหนดในผสมดังต่อไปนี้: 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP และ 10 μM 5'-[32P]-(A) 12-18 (10 μM ที่ปลาย 5'-).
พื้นที่ใช้งาน
- การติดป้าย RNA 3'- ทิมินัล (ใช้ cytidine 3',5'-di[α-32P] โฟสเฟต)
- RNA-to-RNA การผูกพัน
- การสังเคราะห์ของโอลิโกริบอนูเคลียตได และโอลิโกดิโอไซริบอนูเคลียตได
- การปรับปรุง tRNA โดยเฉพาะ
- การเชื่อมโยงของ oligodeoxynucleotides ไปยัง cDNA สายเดียวสําหรับ 5' RACE (การขยายความเร็วของ cDNA Ends)
- การผลิตพิมพ์ PCR พิมพ์คอมพล็กซ์ที่เฉพาะสถานที่
การยับยั้งและการไม่ใช้
- หมัก: สารเคเลตโลหะ สารทดลองปรับเปลี่ยนกลุ่ม SH
- เติมความร้อนที่ 70 องศาเซลเซียส 10 นาที
สินค้านี้สําหรับการใช้งานวิจัยเท่านั้น
เก็บไว้ที่ - 20 °C
แหล่ง
สายพันธุ์ E. coli ที่ผสมผสานใหม่มีพันธุกรรม 63 ที่คลอนมาจากแบคทีเรียฟาจ T4
ความหมายของหน่วย
หน่วยนิยามเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จําเป็นในการกระตุ้นการแปลง 1 nmol ของ 5'-[32P]-(A) 12-18 เป็นรูปแบบที่ทนต่อกรดที่ 37 °C ภายใน 30 นาที
กิจกรรมของเอนไซม์ถูกกําหนดในผสมดังต่อไปนี้: 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP และ 10 μM 5'-[32P]-(A) 12-18 (10 μM ที่ปลาย 5'-).
พื้นที่ใช้งาน
- การติดป้าย RNA 3'- ทิมินัล (ใช้ cytidine 3',5'-di[α-32P] โฟสเฟต)
- RNA-to-RNA การผูกพัน
- การสังเคราะห์ของโอลิโกริบอนูเคลียตได และโอลิโกดิโอไซริบอนูเคลียตได
- การปรับปรุง tRNA โดยเฉพาะ
- การเชื่อมโยงของ oligodeoxynucleotides ไปยัง cDNA สายเดียวสําหรับ 5' RACE (การขยายความเร็วของ cDNA Ends)
- การผลิตพิมพ์ PCR พิมพ์คอมพล็กซ์ที่เฉพาะสถานที่
การยับยั้งและการไม่ใช้
- หมัก: สารเคเลตโลหะ สารทดลองปรับเปลี่ยนกลุ่ม SH
- เติมความร้อนที่ 70 องศาเซลเซียส 10 นาที
สินค้านี้สําหรับการใช้งานวิจัยเท่านั้น
ต้องการทราบรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นี้