 |
เอ็นไซม์เครื่องมือโมเลกุล RNase H
รายละเอียดสินค้า:
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
| ชื่อแบรนด์: | GDSBio |
| ได้รับการรับรอง: | / |
| หมายเลขรุ่น: | E1016 |
การชำระเงิน:
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 100 คุณ |
|---|---|
| ราคา: | USD 22-29/100 U |
| รายละเอียดการบรรจุ: | บรรจุภัณฑ์ขนาดเล็กหรือจำหน่ายจำนวนมากหรือ OEM |
| เวลาการส่งมอบ: | 8 วันทำงาน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| สามารถในการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน |
|
ข้อมูลรายละเอียด |
|||
| ชื่อสินค้า: | อาร์เนส เอช | Cat. แมว. No./Spec. หมายเลข/ข้อมูลจำเพาะ: | E1016-A/100 ยู, E1016-B/500 ยู |
|---|---|---|---|
| รูปร่าง: | ไม่มีสี | การใช้งาน: | การกำจัด mRNA |
| การจัดหมวดหมู่: | รีเอเจนต์ทั่วไป | เกรด: | อณูชีววิทยา |
| การพิมพ์โลโก้: | ด้วยการพิมพ์โลโก้ | แพ็คเกจการขนส่ง: | การบรรจุ |
| ความสามารถในการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน | สภาพการเก็บรักษา: | เก็บที่อุณหภูมิ -20°C |
| แสงสูง: | RNase H,RNase H เอ็นไซม์เครื่องมือโมเลกุล |
||
รายละเอียดสินค้า
RNase H
ประเภท: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
คอนเซ็นทรัล: 5 U/μL
คําอธิบายสินค้า
ริบอนิวเคลียส H (RNase H) สามารถทําลายเชื้อรัง RNA ภายในเชื้อรัง RNA-DNA โดยเฉพาะ. เอนไซม์นี้ไม่ไฮโดรลิซพันธะฟอสโฟสโดีเอสเตอร์ใน DNA และ RNA เชื้อรังเดียวหรือสองเชื้อรัง.
ประเภท: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
คอนเซ็นทรัล: 5 U/μL
คําอธิบายสินค้า
ริบอนิวเคลียส H (RNase H) สามารถทําลายเชื้อรัง RNA ภายในเชื้อรัง RNA-DNA โดยเฉพาะ. เอนไซม์นี้ไม่ไฮโดรลิซพันธะฟอสโฟสโดีเอสเตอร์ใน DNA และ RNA เชื้อรังเดียวหรือสองเชื้อรัง.
สภาพการเก็บรักษาและอายุการใช้
เก็บไว้ที่ - 20 °C
แหล่ง
E. coli สายพันธุ์ MRE-600
ความหมายของหน่วย
หน่วยนิยามเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จําเป็นในการกระตุ้นการสร้าง 1 nmol ของผลิตภัณฑ์หลอมในกรดภายใน 20 นาทีที่ 37 °C
กิจกรรมเอนไซม์ถูกกําหนดในผสมดังต่อไปนี้: 20 mM Tris-HCl (pH 7.8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) · poly(dT), 0.03 mg/mL BSA และ 4% (v/v) กลิเซโรล
พื้นที่ใช้งาน
- การกําจัด mRNA ก่อนการสังเคราะห์ cDNA สายสอง
- RT-PCR และ qRT-PCR: การกําจัด RNA หลังจากการสังเคราะห์ cDNA สายแรก
- การกําจัดเรียงลําดับ poli ((A) จาก mRNA หลังการผสมพันธุ์กับ Oligo ((dT)
- การแยก RNA โดยเฉพาะสถานที่
- การศึกษาผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาโพลีไดเนลใน vitro
เก็บไว้ที่ - 20 °C
แหล่ง
E. coli สายพันธุ์ MRE-600
ความหมายของหน่วย
หน่วยนิยามเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จําเป็นในการกระตุ้นการสร้าง 1 nmol ของผลิตภัณฑ์หลอมในกรดภายใน 20 นาทีที่ 37 °C
กิจกรรมเอนไซม์ถูกกําหนดในผสมดังต่อไปนี้: 20 mM Tris-HCl (pH 7.8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) · poly(dT), 0.03 mg/mL BSA และ 4% (v/v) กลิเซโรล
พื้นที่ใช้งาน
- การกําจัด mRNA ก่อนการสังเคราะห์ cDNA สายสอง
- RT-PCR และ qRT-PCR: การกําจัด RNA หลังจากการสังเคราะห์ cDNA สายแรก
- การกําจัดเรียงลําดับ poli ((A) จาก mRNA หลังการผสมพันธุ์กับ Oligo ((dT)
- การแยก RNA โดยเฉพาะสถานที่
- การศึกษาผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาโพลีไดเนลใน vitro
ต้องการทราบรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นี้
