 |
DNase I, RNase-free โมเลกุลทูลเอนไซม์
รายละเอียดสินค้า:
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
| ชื่อแบรนด์: | GDSBio |
| ได้รับการรับรอง: | / |
| หมายเลขรุ่น: | E1018 |
การชำระเงิน:
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1,000 คุณ |
|---|---|
| ราคา: | USD 76-84.5/1000 U |
| รายละเอียดการบรรจุ: | บรรจุภัณฑ์ขนาดเล็กหรือจำหน่ายจำนวนมากหรือ OEM |
| เวลาการส่งมอบ: | 8 วันทำงาน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| สามารถในการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน |
|
ข้อมูลรายละเอียด |
|||
| ชื่อสินค้า: | DNase I, ปราศจาก RNase, HC | Cat. แมว. No./Spec. หมายเลข/ข้อมูลจำเพาะ: | E1018-A/1,000 บ |
|---|---|---|---|
| รูปร่าง: | ไม่มีสี | การใช้งาน: | แยก DNA ทั้งแบบสายเดี่ยวและสายคู่ออก |
| การจัดหมวดหมู่: | รีเอเจนต์ทั่วไป | เกรด: | อณูชีววิทยา |
| การพิมพ์โลโก้: | ด้วยการพิมพ์โลโก้ | แพ็คเกจการขนส่ง: | การบรรจุ |
| ความสามารถในการผลิต: | 100 ถุง/ถุงต่อวัน | สภาพการเก็บรักษา: | เก็บที่อุณหภูมิ -20°C |
| แสงสูง: | เอ็นไซม์เครื่องมือโมเลกุลไร้สี,เอ็นไซม์เครื่องมือโมเลกุลไร้ RNase |
||
รายละเอียดสินค้า
DNase I, RNase ฟรี, HC
ประเภท: ไม่/เฉพาะเจาะจง: E1018-A/1,000 U
ความเข้มข้น: 50 U/μL
คําอธิบายสินค้า
DNase I (ไม่มี RNase) เป็น endonuclease ที่สามารถแยก DNA แบบ single-stranded และ double-stranded ได้
ผูกฟอสโฟสไดเอสเตอร์ สร้างเดอะซิกซอริบอนูเคลียตไดเดี่ยวและโอลิโกดิโอซิกซอริบอนูเคลียตไดที่มีกลุ่มฟอสฟาต 5'และกลุ่ม 3'-OH
กิจกรรมของเอนไซม์นี้ขึ้นอยู่กับ Ca2+ และถูกเปิดโดยไอออน Mg2+ หรือ Mn2+DNase I ตัดทุกสายของ dsDNA ในทางสถิติสุ่มและอิสระเมื่อ Mn2+ มีอยู่ อีนไซม์จะตัดเส้น DNA ทั้งสองเส้นในที่เดียวกัน ส่งผลให้เกิดชิ้น DNA ที่มีปลายบด หรือมีโคลเซียติดหนึ่งหรือไม่กี่ชิ้น
ประเภท: ไม่/เฉพาะเจาะจง: E1018-A/1,000 U
ความเข้มข้น: 50 U/μL
คําอธิบายสินค้า
DNase I (ไม่มี RNase) เป็น endonuclease ที่สามารถแยก DNA แบบ single-stranded และ double-stranded ได้
ผูกฟอสโฟสไดเอสเตอร์ สร้างเดอะซิกซอริบอนูเคลียตไดเดี่ยวและโอลิโกดิโอซิกซอริบอนูเคลียตไดที่มีกลุ่มฟอสฟาต 5'และกลุ่ม 3'-OH
กิจกรรมของเอนไซม์นี้ขึ้นอยู่กับ Ca2+ และถูกเปิดโดยไอออน Mg2+ หรือ Mn2+DNase I ตัดทุกสายของ dsDNA ในทางสถิติสุ่มและอิสระเมื่อ Mn2+ มีอยู่ อีนไซม์จะตัดเส้น DNA ทั้งสองเส้นในที่เดียวกัน ส่งผลให้เกิดชิ้น DNA ที่มีปลายบด หรือมีโคลเซียติดหนึ่งหรือไม่กี่ชิ้น
สภาพการเก็บรักษาและอายุการใช้
เก็บไว้ที่ - 20 °C
แหล่ง
สายพันธุ์ E. coli รีคอมบิเนนต์ที่มียีนคลอนที่โคด DNase I ของวัว
ความหมายของหน่วย
หน่วยนิยามเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จําเป็นในการทําลาย 1 μg ของ DNA พลาสมิดโดยสิ้นเชิงภายใน 1 นาทีที่ 37 °C
กิจกรรมของเอนไซม์ถูกกําหนดในผสมดังต่อไปนี้: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5 ที่ 25 °C), 2.5 mM MgCl2, 0.1 mM CaCl2, และ 1 μg ของ pUC19 DNA
หน่วยหนึ่งของ DNase I เท่ากับ 0.3 หน่วย Kunitz
ลักษณะ
- เอนไซม์เรคอมไบแนนต์
- ถูกระบายจากตัวรับที่ไม่ใช่สัตว์ มีปริมาณ RNase ในร่างกายที่ต่ํา
พื้นที่ใช้งาน
- สําหรับการเตรียม RNA ที่ไม่มี DNA
- เพื่อกําจัดรุ่น DNA หลังการถ่ายทอดใน vitro
- เพื่อเตรียม RNA ฟรี DNA ก่อน RT-PCR และ RT-qPCR
- ร่วมกับ DNA Polymerase I สําหรับการติดป้าย DNA ผ่านการแปลนิค
- สําหรับการศึกษาการปฏิสัมพันธ์ DNA- โปรตีน โดยใช้ DNase I (RNase-free) footprinting
- เพื่อสร้างห้องสมุดของ DNA ใส่ชิ้นส่วนที่ตัดสุ่ม ใช้ผุ้งปฏิกิริยาที่มี Mn2 +
เก็บไว้ที่ - 20 °C
แหล่ง
สายพันธุ์ E. coli รีคอมบิเนนต์ที่มียีนคลอนที่โคด DNase I ของวัว
ความหมายของหน่วย
หน่วยนิยามเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จําเป็นในการทําลาย 1 μg ของ DNA พลาสมิดโดยสิ้นเชิงภายใน 1 นาทีที่ 37 °C
กิจกรรมของเอนไซม์ถูกกําหนดในผสมดังต่อไปนี้: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5 ที่ 25 °C), 2.5 mM MgCl2, 0.1 mM CaCl2, และ 1 μg ของ pUC19 DNA
หน่วยหนึ่งของ DNase I เท่ากับ 0.3 หน่วย Kunitz
ลักษณะ
- เอนไซม์เรคอมไบแนนต์
- ถูกระบายจากตัวรับที่ไม่ใช่สัตว์ มีปริมาณ RNase ในร่างกายที่ต่ํา
พื้นที่ใช้งาน
- สําหรับการเตรียม RNA ที่ไม่มี DNA
- เพื่อกําจัดรุ่น DNA หลังการถ่ายทอดใน vitro
- เพื่อเตรียม RNA ฟรี DNA ก่อน RT-PCR และ RT-qPCR
- ร่วมกับ DNA Polymerase I สําหรับการติดป้าย DNA ผ่านการแปลนิค
- สําหรับการศึกษาการปฏิสัมพันธ์ DNA- โปรตีน โดยใช้ DNase I (RNase-free) footprinting
- เพื่อสร้างห้องสมุดของ DNA ใส่ชิ้นส่วนที่ตัดสุ่ม ใช้ผุ้งปฏิกิริยาที่มี Mn2 +
ต้องการทราบรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นี้
